苏岭博士
科学顾问委员会委员
苏岭博士目前是礼来亚洲基金的创业合伙人。他拥有30年的药物监管和临床开发经验。在他的职业生涯早期，他曾在中国卫生部药政管理局和美国食品药品管理局药审中心工作。他于1996年加入默克公司，随后在美国和中国的跨国制药公司担任了16年的各种研发和管理职位。他曾任美国默沙东研究实验室流行病学家、资深流行病学家和高级监管战略总监，默沙东中国医学总监，上海罗氏药物研发和医学总监，惠氏/辉瑞亚太区临床研究副总裁，诺华高级副总裁兼大中华区药物研发负责人。在以上任职期间，他成功在中国建立了药物临床研发机构，监督和管理了大量在中国和亚太地区的全球一期到四期临床试验，并为公司在该地区的药物研发项目提供领导和战略方向支持。2012至2016年，他担任盛德国际律师事务所生命科学战略顾问，为制药和生物技术公司提供认识中国监管环境、产品研发战略和执行、确保高质量的临床试验运营、监管政策和倡导项目等方面的咨询。他目前也是多个礼来亚洲基金投资组合公司的顾问。
苏博士曾任沈阳药科大学监管科学教授（2016-2020）。目前，他继续积极参与药物研发课程的开发和教学，包括担任研究生年度课程“临床研究管理”的课程主任，该课程由他在四年前领导开发。他目前还担任中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心研究员。
他是香港交易所（HKEX）于2018年4月实施生物技术公司新上市规则时生物科技咨询小组的创始成员。此外他曾担任中国监管机构众多项目的顾问，并参与制定法规、指导原则和培训项目。他曾任比尔和梅林达·盖茨基金会监管顾问（2012-2016）。
苏岭博士于2012至2013年当选为药物信息协会（DIA）全球理事会主席，也是该协会第一位来自亚洲地区的主席，并于2008至2014年担任DIA董事会成员。他目前是DIA的研究员和DIA科学和政策咨询委员会成员。
苏岭博士拥有中国上海医科大学药理学学士学位，美国北卡罗来纳大学教堂山分校药物临床开发硕士学位和流行病学博士学位。
